Nghiên cứu chỉ ra rằng 10% trong tổng số các ca mắc Ung thư là do đột biến gen di truyền. Tại Medix, chúng tôi xem xét một tập hợp các yếu tố cá nhân, bao gồm cả các chất chỉ điểm sinh học, để sàng lọc, giúp xác định hoặc theo dõi các tình trạng y khoa cụ thể. Khi cần, việc theo dõi chặt chẽ các thông số này cho phép chúng tôi đảm bảo các chẩn đoán đúng nhất có thể và tiến hành phương pháp điều trị tốt nhất có thể.

Khi sử dụng Dịch vụ Phòng ngừa Bệnh tật của chúng tôi, trước tiên bạn sẽ hoàn thành bản câu hỏi khảo sát Kỹ thuật số Đánh giá Nguy cơ Sức khỏe và có thể tùy chọn tham gia một xét nghiệm di truyền. Sau đó, bạn sẽ được khuyến nghị làm xét nghiệm chất chỉ điểm sinh học mới và xét nghiệm máu được điều chỉnh phù hợp với từng cá nhân nếu cần. Phương pháp tiếp cận đa ngành này đã được chứng minh là giúp chúng tôi có được cái nhìn tốt nhất, chính xác nhất về các nguy cơ của bạn.

Mỗi người trong số chúng ta là một cá thể duy nhất, chịu ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố di truyền và môi trường khác nhau. May mắn là những tiến bộ trong công nghệ và y học cho phép chúng tôi phát hiện và ghi lại sự khác biệt giữa từng bệnh nhân, từ đó hiểu được đặc điểm nguy cơ cá nhân và khuynh hướng mắc một số bệnh của họ. Nhờ đó, chúng tôi có thể cung cấp công cụ phòng ngừa cũng như tối ưu hóa chẩn đoán và các phương pháp điều trị.

Nhiều bệnh lý nghiêm trọng có thể được phòng ngừa, chữa khỏi hoặc giảm nhẹ thông qua việc thay đổi lối sống và áp dụng các biện pháp can thiệp phù hợp, ngay cả khi nguy cơ hiện tại của bạn ở mức cao. Đội ngũ chuyên gia y tế đa chuyên khoa toàn cầu của chúng tôi, bao gồm bác sĩ, chuyên gia tư vấn di truyền, điều dưỡng và chuyên gia dinh dưỡng, sẽ hỗ trợ bạn xây dựng, quản lý và theo dõi một kế hoạch phòng ngừa bệnh tật dành riêng cho bạn. Nếu bạn có nguy cơ cao mắc một bệnh lý cụ thể, chúng tôi sẽ thiết kế một chương trình theo dõi/tầm soát được cá nhân hóa cho bạn.